U periodu od 9. 6. do 11. 6. 2014. godine, u organizaciji Europske komisije - TAIEX-a, realizirana je studijska posjeta Ministarstvu zdravstva Italije.
Predstavnici Agencije za nadzor nad tržištem BiH i inspektorata FBiH, Republike Srpske i Brčko distrikta BiH, su posjetili Ministarstvo zdravstva Italije s ciljem sticanja praktičnih znanja u području nadzora nad tržištem i provođenju zakona u oblasti sigurnosti kozmetike i igračaka.
Prvi dan studijske posjete posvećen je sigurnosti igračaka, te su učesnici upoznati s načinom preuzimanja Direktive 2009/48/EC u zakonodavstvo Italije, prezentirani su određeni slučajevi nesigurnih proizvoda pronađenih na tržištu Italije, te je predstavljena uloga nacionalnog instituta za zdravlje (ISS). Predstavnik ISS-a je dao korisne savjete u vezi ciljanog uzimanja uzoraka i ispitivanja igračaka.
Drugi dan posjete posvećen je kozmetičkim proizvodima. Učesnicima je predstavljena Uredba (EZ) br. 1223/2009 o kozmetičkim proizvodima i njene prednosti u odnosu na Direktivu 76/768/EEZ o kozmetičkim proizvodima. Tokom dana učesnici su upoznati i sa načinom prijavljivanja kozmetičkog proizvoda u skladu s članom 13. Uredbe 1223/2009 o kozmetičkim proizvodima preko Notifikacionog portala za kozmetičke proizvode (Cosmetic products notification portal - CPNP), te pojmom i značajem Kozmetovigilance (uspostavljanje sistema praćenja neželjenih efekata kozmetičkih preparata). Prezentiran je određeni broj nesigurnih kozmetičkih proizvoda objavljen na Rapex-u i predstavljene su određene analitičke metode korištene za hemijska ispitivanja kozmetičkih sredstava. Također predstavljena je baza podataka CosIng, koja sadrži informacije o kozmetičkim sastojcima koji su obuhvaćeni Direktivom 76/768/EEZ.
Tokom ova dva dana učesnici su imali priliku da se upoznaju i sa aktivnostima karabinjera NAS (Nuclei Antisofisticazioni e Sanità) u području sigurnosti igračaka i kozmetičkih proizvoda.
Trećeg dana, predstavnica Ministarstva za ekonomski razvoj Italije upoznala je učesnike s ulogom ove institucije i aktivnostima nadzora u pogledu sigurnosti igračaka. Nakon toga učesnicima je predstavljena uloga Uredbe (EZ) br. 1907/2006 o registraciji, evaluaciji, autorizaciji i ograničavanju hemikalija (REACH) i Uredbe o razvrstavanju, označavanju i pakiranju tvari i smjesa 1272/2008/EC (CLP) za područje igračaka i kozmetičkih proizvoda, te „granični proizvodi“ i primjeri ovih proizvoda.
Nakon prezentacija koje su održali predstavnici organizacija – domaćina, učesnici su imali mogućnosti da postavljaju pitanja i na taj način dođu do optimalnih rješenja koja su primjenjiva u institucijama iz kojih dolaze.
Trodnevna studijska posjeta je bila prilika da se učesnici upoznaju s praktičnim iskustvima u nadzoru igračaka i kozmetičkih sredstava, kao i da ostvare kontakte za potencijalnu buduću suradnju.
